J’écris généralement sur la dernière tendance ou idée en matière d’organisation de mariage ou je donne des conseils pour trouver les meilleurs fournisseurs et professionnels qui vous aideront à organiser votre événement.
Aujourd’hui, je souhaite prendre quelques minutes pour parler des associations caritatives auxquelles TLC Events & Weddings s’intéresse. Au bas de chaque page de mon site web se trouve un lien – « TLC Gives Back » – qui vous permet d’accéder directement à la page où sont répertoriées ces associations caritatives.
Si vous avez déjà consulté cette page, vous vous demandez peut-être pourquoi ces organisations caritatives me touchent particulièrement ou pourquoi j’ai à cœur de les soutenir. J’ai donc pensé partager avec vous un petit aperçu de mon cœur et de qui je suis personnellement. Vous pouvez en savoir plus sur chacune d’entre elles en cliquant sur leur logo !
Je connais de nombreuses personnes – amis, connaissances et membres de la famille – qui ont été confrontées à une forme ou une autre de cancer ou qui connaissent quelqu’un qui l’a été. Ma grand-mère matérielle est décédée à la fin des années 1960 d’un cancer de l’utérus. Le seul souvenir que j’ai d’elle remonte à l’époque où elle était très malade et un seul jour me revient à l’esprit.
Nous sommes allés chez elle et ma mère a dû porter sa propre mère hors de son lit et la mettre sur une chaise pour qu’elle puisse changer ses draps et la nettoyer. Je me souviens seulement que grand-mère m’a tendu la main, et la vision de ses doigts minces et osseux et de ses ongles jaunes restera toujours dans ma tête.
Cela a peut-être duré plus longtemps, mais il semble que ce n’est que quelques jours plus tard que ma mère et ses frères et sœurs ont pris la décision de placer ma grand-mère dans une maison de retraite. Elle est décédée la nuit même de son transfert.
La mère de mon mari est également décédée d’un cancer et, malheureusement, je n’ai jamais eu l’occasion de la rencontrer.
Je n’ai aucun souvenir du père de ma mère ; il est mort d’une crise cardiaque alors que je n’avais que 2 ans. Du côté de mon père, mon grand-père est mort d’une crise cardiaque le soir du Nouvel An 1969, alors que je n’avais que 9 ans. Ma grand-mère paternelle est décédée en 1989 après une série d’accidents vasculaires cérébraux.
Mon père a également subi plusieurs mini-accidents vasculaires cérébraux au cours des dernières années de sa vie. Enfin, ma mère et mon père sont tous deux décédés à la suite d’une crise cardiaque (ma mère en 2009, mon père en 2014).
Cette organisation caritative me touche particulièrement car ma propre fille était atteinte d’une épilepsie infantile bénigne. Nous l’avons découverte pour la première fois alors qu’elle n’avait que 7 ans. Elle se réveillait la nuit en marmonnant bruyamment. Lorsque j’ai allumé la lumière dans sa chambre, elle était assise dans son lit, essayant de parler et un côté de son visage était pris de violentes convulsions.
Je me souviens avoir appelé le 911 et elle me regardait en essayant de dire quelque chose, mais elle ne pouvait pas parler clairement. Lorsque les ambulanciers sont arrivés, elle allait bien et elle m’a dit qu’elle m’avait demandé pourquoi j’appelais le 911.
L’épilepsie bénigne de l’enfant ne dure généralement que jusqu’à l’adolescence ou jusqu’au début de la vingtaine et, heureusement, n’a pas d’incidence sur le physique ou l’intellect de l’enfant. Elle a dû prendre des médicaments pour maîtriser son épilepsie, mais elle l’a surmontée avant d’obtenir son diplôme de fin d’études secondaires.
J’ai été orientée vers des médecins de l’hôpital pour enfants de Dayton pour diagnostiquer le problème de ma fille. Tout le monde y a été formidable – informatif, compatissant, chaleureux et accueillant. L’hôpital Dayton Children’s fait une telle différence dans la vie des enfants et de leurs familles dans notre région que je me devais de l’inclure dans les associations caritatives soutenues par TLC.
Une autre histoire à propos de ma fille – elle a été adoptée à la naissance. Nous l’avons ramenée à la maison à l’âge de 4 jours et notre audience d’adoption a eu lieu 6 semaines plus tard.
Il va sans dire que l’adoption me tient à cœur. Je crois fermement que les organisations doivent rendre le processus plus facile et plus accessible pour les personnes qui veulent élever et aimer un enfant. Il y en a tant qui ont besoin d’un foyer, d’être aimés et désirés.
Sans la procédure d’adoption, je n’aurais pas eu ma belle fille – ma petite fille. D’accord, elle a presque 27 ans maintenant, mais elle sera toujours ma petite fille. C’est une personne extraordinaire, et je ne suis pas sûr qu’elle sache à quel point je l’aime vraiment.
Ce programme a été mis en place par une autre organisatrice de mariages de Cincinnati, Dana Renae Propes de Dana Renae Designs, et je suis honorée et fière de le soutenir.
Tant de fleurs finissent à la poubelle un jour ou deux après le mariage ou l’événement, mais nous ne voulons pas que cela se produise. Nous prenons vos fleurs et les donnons aux hôpitaux locaux, aux maisons de retraite ou aux centres de soins palliatifs.
Des fleurs fraîches et magnifiques apportent le sourire à des personnes qui, autrement, pourraient penser qu’elles n’ont aucune raison de sourire – et votre don généreux de fleurs est très apprécié !
(REMARQUE : aucun site web/lien URL n’est associé au logo de cette œuvre de bienfaisance)
Le GLSEN se prononce « glisten » et, comme l’indique son site web, a été « fondé en 1990 par un groupe restreint mais dévoué d’enseignants du Massachusetts qui se sont réunis pour améliorer un système éducatif qui permet trop souvent à ses élèves lesbiennes, gays, bisexuels, transgenres, queers et en questionnement (LGBTQ) d’être victimes de brimades, de discriminations ou de passer à travers les mailles du filet »
Chaque être humain doit être valorisé et traité avec respect, quels que soient son mode de vie, son orientation sexuelle, son identité de genre, son expression de genre, ses opinions religieuses ou la couleur de sa peau. Le GLSEN travaille dur pour changer les statistiques – saviez-vous que 8 étudiants LGBTQ sur 10 sont harcelés à l’école chaque année ?
Je crois fermement que « l’amour est l’amour » et j’espère qu’ensemble, nous pouvons faire de ce monde un endroit meilleur pour tous. Et les brimades de toutes sortes, à tout âge, dans tous les lieux, doivent cesser !
Cette organisation est extraordinaire ! Elle accorde des mariages à des couples qui sont confrontés à une maladie en phase terminale ou à des circonstances qui changent leur vie. Chaque fois que je les contacte, ils me mettent en contact avec d’autres professionnels de ma région qui participent au programme – et ensemble, nous planifions et réalisons une journée très spéciale pour un couple aimant qui mérite quelques heures de pur bonheur.
Les services que nous offrons à ces couples sont entièrement gratuits et ils ne paient rien !
Je connais personnellement trois femmes qui ont souffert et survécu au cancer du sein ! Des organisations comme celle-ci permettent de fournir des examens et des médicaments pour aider à prévenir, détecter et/ou traiter cette terrible maladie.
Malheureusement, j’ai également connu une jeune femme (âgée d’à peine 30 ans) qui a perdu la vie à cause de la maladie, juste un an après avoir donné naissance à son fils. Je prie et j’espère que des progrès seront réalisés pour éviter le plus grand nombre de décès possible !
Je suis une amoureuse des animaux, en particulier des chiens. Mon mari et moi avons un Shollie (Sheltie-Collie) qui vient d’avoir 10 ans. Hank Tucker est la joie de notre vie et je ne peux pas imaginer une journée sans lui.
SICSA – également connue sous le nom de Society for the Improvement of Conditions for Stray Animals – est actuellement située à Kettering, dans l’Ohio (j’ai cru comprendre qu’elle construisait de nouveaux locaux dans la région). Il s’agit d’une organisation merveilleuse où vous pouvez trouver un chien ou un chat à adopter dans votre famille.
Ils aident également à la stérilisation de vos animaux. Si vous envisagez d’adopter un animal, vous devriez leur rendre visite !
À première vue, on pourrait croire qu’il s’agit d’une fondation créée par moi, puisqu’elle porte le même nom, « TLC », mais ce n’est pas le cas. Mais ce n’est pas le cas.
C’est cependant la charité la plus difficile à aborder avec vous.
Le nom complet de cette fondation est « The TLC Foundation for Body-Focused Repetitive Behaviors » (Fondation TLC pour les comportements répétitifs centrés sur le corps) – ce qui signifie essentiellement tout comportement par lequel une personne cause des dommages à son propre corps. Il peut s’agir de se curer la peau, de se ronger les ongles, de se mordre la joue à l’intérieur de la bouche ou de la trichotillomanie.
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Trichotillomanie
Je voudrais maintenant me concentrer sur la trichotillomanie – également connue sous le nom de trouble de l’arrachage des cheveux – parce que c’est un trouble dont je souffre. Dès mon plus jeune âge, j’ai commencé à me gratter la peau, ce qui provoquait des plaies sur mes bras et mes jambes. J’avais parfois l’air d’avoir la rougeole ou la varicelle.
Vers l’âge de 12 ans, j’ai commencé à me tirer les cheveux. Je me souviens que ma mère m’a emmenée chez notre médecin de famille et que sa « solution » au problème était de me faire porter des moufles tout le temps !
Le trouble a duré jusqu’à la quarantaine, mais j’ai causé des dommages permanents et, aujourd’hui, de grandes parties de mes cheveux ne repoussent pas. Donc, grand secret révélé ici – je porte des perruques maintenant. Je n’ai jamais pu m’offrir une perruque jusqu’en 2013, mais j’en porte depuis lors !
Mon rétablissement personnel
Je suis heureuse de pouvoir dire que je ne me tire plus les cheveux, depuis que j’ai rencontré mon mari en 2001 (deuxième mariage pour nous deux). Je peux également dire à quel point je suis heureuse d’avoir mes perruques et de me sentir à nouveau une « personne à part entière ». J’ai tellement gagné en confiance et mon estime de soi a progressé à pas de géant au cours des dernières années.
Mais il s’agit d’un véritable trouble qui doit être compris. Je me souviens qu’on s’est moqué de moi tout au long du collège et du lycée à cause de mes plaques chauves – et plus on se moquait de moi, plus je tirais sur la corde. Il s’agit donc d’une maladie qui va bien au-delà des effets extérieurs que le monde voit – elle va au plus profond de chacun d’entre nous qui en souffrons. Il m’a fallu de nombreuses années pour devenir la personne que je suis aujourd’hui, et je n’y serais pas parvenue sans le soutien extraordinaire de ma famille, de mon mari et de mes amis les plus chers.
Pourquoi j’ai voulu partager ces histoires avec vous
Je voulais partager ces histoires (et ces idées) avec vous et vous expliquer pourquoi elles me tiennent à cœur, car je crois en la transparence et en l’honnêteté.
En tant qu’organisatrice d’événements et de mariages, je pense qu’il est important que mes clients et mes couples m’apprécient (et que je les apprécie !) afin que nous puissions travailler en équipe pour créer un événement ou un mariage extraordinaire. Et pour m’apprécier, vous devez me connaître et savoir ce qui me passionne.
J’espère que vous avez apprécié d’apprendre pourquoi ces organisations caritatives sont importantes pour moi. Je suis ravie de faire un don à l’une d’entre elles au nom de mes clients et de mes couples. J’espère également que vous avez cliqué sur chacun des liens de ce billet pour en savoir plus sur ces organismes et sur la façon dont vous pouvez les soutenir.
Avec un soin tendre et aimant,
Lori
