Normalerweise schreibe ich über die neuesten Trends oder Ideen in der Hochzeitsplanung oder gebe Tipps, wie Sie die besten Anbieter und Fachleute finden, die Sie bei der Planung Ihrer Veranstaltung unterstützen.
Heute möchte ich ein paar Minuten über die Wohltätigkeitsorganisationen sprechen, die TLC Events & Weddings am Herzen liegen. Am Ende jeder Seite meiner Website befindet sich ein Link – „TLC Gives Back“ – der Sie direkt zu der Seite führt, auf der diese Wohltätigkeitsorganisationen aufgeführt sind.
Wenn Sie diese Seite bereits besucht haben, fragen Sie sich vielleicht, warum mir gerade diese Wohltätigkeitsorganisationen am Herzen liegen oder warum ich sie unbedingt unterstützen möchte. Deshalb dachte ich, dass ich Ihnen einen kleinen Einblick in mein Herz und in meine Person geben möchte. Und Sie können mehr über jede einzelne Organisation erfahren, indem Sie auf das jeweilige Logo klicken!
Ich kenne so viele Menschen – Freunde, Bekannte und Familienmitglieder – die entweder eine Form von Krebs erlebt haben oder jemanden kennen, der daran erkrankt ist. Meine materielle Großmutter starb Ende der 1960er Jahre an Gebärmutterkrebs. Ich erinnere mich nur an die Zeit, als sie sehr krank war, und es gibt nur einen Tag, an den ich mich erinnere.
Wir gingen zu ihr nach Hause, und meine Mutter musste ihre eigene Mutter aus dem Bett tragen und auf einen Stuhl setzen, damit sie ihr Bettzeug wechseln und sie dann sauber machen konnte. Ich erinnere mich nur daran, dass Oma ihre Hand nach mir ausstreckte, und die Vision ihrer dünnen, knochigen Finger und gelben Fingernägel wird mir immer im Kopf bleiben.
Es mag länger gedauert haben, aber es scheint, als hätten meine Mutter und ihre Geschwister nur wenige Tage später die Entscheidung getroffen, Oma in ein Pflegeheim zu bringen. Sie verstarb noch in derselben Nacht, in der sie verlegt wurde.
Die Mutter meines Mannes starb ebenfalls an Krebs, und leider hatte ich nie die Gelegenheit, sie kennen zu lernen.
An den Vater meiner Mutter kann ich mich nicht mehr erinnern; er starb an einem Herzinfarkt, als ich gerade 2 Jahre alt war. Und väterlicherseits starb mein Großvater an einem Herzinfarkt in der Silvesternacht 1969, als ich gerade 9 Jahre alt war. Meine Großmutter väterlicherseits starb 1989 nach einer Reihe von Schlaganfällen.
Auch mein Vater hatte in seinen späteren Jahren mehrere kleine Schlaganfälle. Und sowohl meine Mutter als auch mein Vater starben nach einem Herzinfarkt (meine Mutter 2009, mein Vater 2014).
Diese Wohltätigkeitsorganisation liegt mir am Herzen, weil meine eigene Tochter an gutartiger Epilepsie im Kindesalter litt. Wir entdeckten sie zum ersten Mal, als sie gerade 7 Jahre alt war. Sie wachte in der Nacht auf und murmelte laut. Als ich das Licht in ihrem Zimmer anmachte, saß sie aufrecht im Bett und versuchte zu sprechen, und eine Seite ihres Gesichts krampfte heftig.
Ich weiß noch, wie ich den Notruf wählte und sie mich ansah und versuchte, etwas zu sagen, aber sie konnte nicht klar sprechen. Als die Sanitäter eintrafen, ging es ihr gut, und sie erzählte mir, dass sie mich gefragt hatte, warum ich den Notruf gewählt hatte.
Die gutartige Epilepsie in der Kindheit dauert in der Regel nur bis zum Teenageralter oder bis Anfang 20 und hat glücklicherweise keine Auswirkungen auf die körperliche oder geistige Entwicklung des Kindes. Sie musste zwar Medikamente einnehmen, um die Krankheit unter Kontrolle zu halten, aber bis zum Abschluss der Highschool war sie der Krankheit entwachsen.
Ich wurde an die Ärzte des Dayton Children’s Hospital überwiesen, um das Problem bei meiner Tochter zu diagnostizieren. Alle dort waren so fantastisch – informativ, mitfühlend und so herzlich und einladend. Das Dayton Children’s macht einen solchen Unterschied im Leben von Kindern und ihren Familien in unserer Gegend, dass ich es einfach in die Liste der von TLC unterstützten Wohltätigkeitsorganisationen aufnehmen musste.
Eine weitere Geschichte über meine Tochter – sie wurde bei der Geburt adoptiert. Wir durften sie im Alter von nur 4 Tagen mit nach Hause nehmen, und unsere Adoptionsanhörung fand nur 6 Wochen später statt.
Es ist unnötig zu sagen, dass mir die Adoption sehr viel bedeutet. Ich bin der festen Überzeugung, dass Organisationen das Verfahren einfacher und zugänglicher für Menschen machen müssen, die ein Kind aufziehen und lieben wollen. Es gibt so viele, die ein Zuhause brauchen und die geliebt und gewollt werden müssen.
Ohne das Adoptionsverfahren hätte ich meine wunderschöne Tochter – mein kleines Mädchen – nicht. Okay, sie ist jetzt fast 27, aber sie wird immer mein kleines Mädchen sein. Sie ist ein wunderbarer Mensch, und ich bin mir nicht sicher, ob sie weiß, wie sehr ich sie wirklich liebe.
Dieses Programm wurde von einer befreundeten Hochzeitsplanerin in Cincinnati – Dana Renae Propes von Dana Renae Designs – ins Leben gerufen, und ich bin stolz und geehrt, es zu unterstützen.
So viele Blumen landen ein oder zwei Tage nach der Hochzeit oder Veranstaltung im Müll, aber das wollen wir nicht. Wir nehmen Ihre Blumen und spenden sie an örtliche Krankenhäuser, Pflegeheime oder Hospizeinrichtungen.
Frische und schöne Blumen zaubern ein Lächeln auf die Gesichter von Menschen, die sonst vielleicht nichts zum Lächeln haben – und wir wissen Ihre großzügige Blumenspende sehr zu schätzen!
(HINWEIS: Mit dem Logo für diese Wohltätigkeitsorganisation ist kein Website-/URL-Link verbunden)
GLSEN wird „glisten“ ausgesprochen und wurde, wie es auf ihrer Website heißt, „1990 von einer kleinen, aber engagierten Gruppe von Lehrern in Massachusetts gegründet, die sich zusammenschlossen, um ein Bildungssystem zu verbessern, das es zu häufig zulässt, dass lesbische, schwule, bisexuelle, transsexuelle, queere und fragende (LGBTQ) Schüler schikaniert, diskriminiert werden oder durch die Maschen fallen“
Jeder Mensch sollte wertgeschätzt und mit Respekt behandelt werden, unabhängig von seinem Lebensstil, seiner sexuellen Orientierung, seiner Geschlechtsidentität, seinem Geschlechtsausdruck, seinen religiösen Ansichten oder seiner Hautfarbe. GLSEN arbeitet hart daran, die Statistiken zu ändern – wussten Sie, dass 8 von 10 LGBTQ-Schülern jedes Jahr in der Schule belästigt werden?
Ich glaube fest daran, dass „Liebe Liebe ist“, und ich hoffe, dass wir alle zusammen diese Welt zu einem besseren Ort für alle machen können. Und Mobbing jeglicher Art, in jedem Alter, an jedem Ort, muss einfach aufhören!
Diese Organisation ist großartig! Sie ermöglicht Hochzeiten für Paare, die eine unheilbare Krankheit oder einen lebensverändernden Umstand zu bewältigen haben. Jedes Mal, wenn ich mich an sie wende, bringen sie mich mit anderen Fachleuten in meiner Gegend zusammen, die an dem Programm teilnehmen – und gemeinsam planen und realisieren wir einen ganz besonderen Tag für ein liebendes Paar, das ein paar Stunden reines Glück verdient hat.
Unsere Dienstleistungen für diese Paare werden zu 100% gespendet und sie zahlen nichts!!!
Ich kenne persönlich drei Frauen, die an Brustkrebs erkrankt sind und überlebt haben! Organisationen wie diese machen es möglich, Untersuchungen und Medikamente zur Verfügung zu stellen, um diese schreckliche Krankheit zu verhindern, zu erkennen und/oder zu behandeln.
Traurigerweise kannte ich auch eine junge Frau (gerade 30 Jahre alt), die ihr Leben durch diese Krankheit verlor – nur ein Jahr nach der Geburt ihres Sohnes. Mein Gebet/Hoffnung ist, dass Fortschritte gemacht werden, um so viele Todesfälle wie möglich zu verhindern!
Ich bin eine Tierliebhaberin – besonders Hunde. Mein Mann und ich haben einen Shollie (Sheltie-Collie), der gerade 10 Jahre alt geworden ist. Hank Tucker ist die Freude unseres Lebens und ich kann mir einen Tag ohne ihn nicht vorstellen.
SICSA – auch bekannt als Society for the Improvement of Conditions for Stray Animals (Gesellschaft zur Verbesserung der Bedingungen für streunende Tiere) – befindet sich derzeit in Kettering, Ohio (soweit ich weiß, bauen sie in der Gegend eine neue Einrichtung). Es ist eine wunderbare Organisation, bei der Sie einen Hund oder eine Katze finden können, die Sie in Ihre Familie aufnehmen können.
Sie helfen auch bei der Kastration Ihrer Haustiere. Wenn Sie eine Adoption in Betracht ziehen, sollten Sie sie besuchen!
Auf den ersten Blick könnte man meinen, dass es sich um eine von mir gegründete Stiftung handelt, da sie das gleiche „TLC“ in ihrem Namen trägt. Aber das ist sie nicht.
Es ist jedoch die schwierigste Wohltätigkeit, über die ich mit Ihnen sprechen kann.
Der vollständige Name dieser Stiftung lautet „The TLC Foundation for Body-Focused Repetitive Behaviors“ (Die TLC-Stiftung für körperbezogene wiederkehrende Verhaltensweisen) – was im Grunde jedes Verhalten bedeutet, bei dem eine Person ihrem eigenen Körper Schaden zufügt. Dazu können das Zupfen in der Haut, das Nägelkauen, das Beißen in die Wange im Mund und Trichotillomanie gehören.
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Trichotillomanie
Ich möchte mich jetzt auf die Trichotillomanie – auch bekannt als Haarziehstörung – konzentrieren, denn diese Störung habe ich auch. Ich habe schon als kleines Kind angefangen, an meiner Haut zu zupfen und Wunden an meinen Armen und Beinen zu verursachen. Manchmal sah ich aus, als hätte ich die Masern oder Windpocken.
Als ich etwa 12 Jahre alt war, begann ich, an den Haaren zu ziehen. Ich kann mich erinnern, dass meine Mutter mit mir zu unserem Hausarzt ging und seine „Lösung“ für das Problem darin bestand, dass ich die ganze Zeit Handschuhe tragen sollte!
Die Störung hielt bis in meine 40er Jahre an, aber ich habe bleibende Schäden verursacht, und jetzt wachsen große Teile meiner Haare nicht mehr nach. Also, großes Geheimnis gelüftet – ich trage jetzt Perücken. Bis etwa 2013 konnte ich mir nie eine Perücke leisten, aber seitdem trage ich sie immer!
Meine persönliche Genesung
Ich kann mit Freude sagen, dass ich nicht mehr an meinen Haaren ziehe, seit ich 2001 meinen Mann kennen gelernt habe (wir sind beide zum zweiten Mal verheiratet). Und ich kann auch sagen, wie toll es ist, meine Perücken zu haben und mich wieder wie ein „ganzer Mensch“ zu fühlen. Ich habe so viel Selbstvertrauen gewonnen und mein Selbstwertgefühl ist in den letzten Jahren sprunghaft gestiegen.
Aber es handelt sich um eine echte Erkrankung, die verstanden werden muss. Ich kann mich erinnern, dass ich während der gesamten Mittel- und Oberstufe wegen meiner kahlen Stellen gehänselt wurde – und je mehr ich gehänselt wurde, desto mehr zog ich. Es handelt sich also um eine Krankheit, die weit über die äußerlichen Auswirkungen hinausgeht, die die Welt sieht – sie geht tief in jeden von uns, der darunter leidet, hinein. Ich habe viele Jahre gebraucht, um die Person zu werden, die ich heute bin, und ich hätte es ohne die großartige Unterstützung meiner Familie, meines Mannes und meiner liebsten Freunde nicht geschafft.
Warum ich diese Geschichten mit Ihnen teilen wollte
Ich wollte diese Geschichten (und Einsichten) mit Ihnen teilen und Sie wissen lassen, warum sie mir etwas bedeuten, denn ich glaube an Transparenz und Ehrlichkeit.
Als Event- und Hochzeitsplanerin ist es mir wichtig, dass meine Kunden und Paare mich mögen (und ich sie!), damit wir als Team zusammenarbeiten können, um eine tolle Veranstaltung oder Hochzeit zu gestalten. Und um mich zu mögen, müssen Sie mich kennen und wissen, wofür ich leidenschaftlich bin.
Ich hoffe, Sie haben erfahren, warum mir diese Wohltätigkeitsorganisationen wichtig sind. Ich freue mich, im Namen meiner Kunden und Paare für jede dieser Organisationen zu spenden. Ich hoffe auch, dass Sie auf jeden der Links in diesem Beitrag geklickt haben, um mehr über die Wohltätigkeitsorganisationen zu erfahren und wie Sie sie unterstützen können.
Mit liebevoller Fürsorge,
Lori
